Covid-19: औषधि नियामक ने सांस लेने में दिक्कत का सामना कर रहे कोविड-19 के मरीजों के इलाज में इंजेक्शन के इस्तेमाल की दी मंजूरी
सांस लेने में मध्यम और गंभीर स्तर की दिक्कत का सामना कर रहे कोविड-19 (Covid-19) के मरीजों के इलाज के लिए त्वचा रोग (skin disease) के उपचार में काम आने वाला ‘आइटोलीजुमैब इंजेक्शन’ के सीमित इस्तेमाल की मंजूरी शुक्रवार को भारत के औषधि नियंत्रक (Drug controller) की ओर से दे दी गई।
अधिकारियों ने बताया कि कोविड-19 के इलाज की चिकित्सीय आवश्यकताओं (Medical requirements) पर विचार करते हुए भारत के औषधि महानियंत्रक डॉ. वीजी सोमानी ने कोरोना वायरस के कारण शरीर के अंगों को ऑक्सीजन (Oxygen) न मिलने की गंभीर अवस्था के इलाज में आपात स्थिति में मोनोक्लोनल एंटीबॉडी इंजेक्शन ‘आइटोलीजुमैब के सीमित इस्तेमाल की मंजूरी दे दी है।’
अधिकारी ने ‘पीटीआई-भाषा से हुई बातचीत में कहा कि एम्स (AIIMS) समेत अन्य अस्पतालों के श्वसन रोग विशेषज्ञों, औषधि विज्ञानियों और दवा विशेषज्ञों (Pharmaceutical experts) की समिति द्वारा भारत में कोविड-19 मरीजों पर चिकित्सकीय परीक्षणों के संतोषजनक पाए जाने के बाद ही इस इंजेक्शन के इस्तेमाल को मंजूरी दी गई है। उन्होंने बताया कि इस दवा के इस्तेमाल से पहले हर मरीज की लिखित में सहमति आवश्यक है।
